摘要 前列腺癌的病程漫长且具有高度异质性，其病因尚未完全阐明。在此，研究人员剖析了泛前列腺癌组（Pan Prostate Cancer Group）959例供体基因组中的突变过程，并评估了其临床相关性。通过将从头提取的单碱基置换（SBS）、插入缺失（ID）和拷

　　： 动物的生存与繁衍能力——无论是逃避危险、进食还是抵抗感染——源于全身多种相互作用的细胞类型在瞬间的集体活动。生理学旨在阐明这些跨越器官、细胞类型和时间尺度的细胞相互作用，但一直受限于无法同时记录整个体内这种随时间变化的细胞活动。研究人员开发了WHOLIST

　　序列相似性构成了大多数蛋白质注释的基础，然而许多功能仍隐藏在可检测的同源性之外1-3。通过挖掘数百万个AlphaFold2模型4,5，研究人员鉴定出两个人类“超暗”七次跨膜蛋白家族——TM184和PRRT——它们与G蛋白偶联受体（GPCR）具有结构同源性。这些

　　膜蛋白的空间组织是细胞表面生物学中一个尚未充分探索的维度。空间邻近性塑造细胞功能和治疗靶向性，然而识别肿瘤相关抗原（TAAs）的努力在很大程度上仅聚焦于表达水平。在本研究中，研究人员开发了一种工业化的表面蛋白邻近定位工作流程，以在膜微环境中研究TAAs。利用该

　　超过十年的多学科研究已在亚洲各地发现了一批丹尼索瓦人的颅骨、面部和牙齿遗存，为了解其脑容量、外观、饮食和演化历史提供了见解。然而，研究人员对其时空分布和形态表型的理解受到中国西南部一个显著分布空白区以及颅后骨骼遗存稀缺的限制，特别是缺乏具有诊断特征的长骨。为了

　　胰腺导管癌（PDAC）以高度免疫抑制、富含细胞外基质的微环境为特征，然而肿瘤表现出显著异质性。这引出一个问题：免疫抵抗是肿瘤的全局特性，还是在空间受限的生态位内组织？研究人员利用Perturb-map空间功能基因组学，确定不同基因如何跨空间和时间塑造PDAC克

　　基因组语言模型（genomic language model, gLM）已成为直接从DNA序列中学习全基因组功能约束的强大方法。然而，从自然语言处理改编而来的标准基因组语言模型往往需要较大的模型规模和计算资源，但在预测任务上仍不及经典进化模型。本文介绍了一种具

　　教育系统需要承受频繁的冲击，包括疾病和气候事件，这些冲击导致超过2.22亿儿童学校的关闭。在这些紧急情况下，需要替代模式来提供教育。然而，在这些环境中对有效教育方法进行严格评估具有挑战性且罕见，尤其是在多个国家之间。研究人员在此展示了在印度、肯尼亚、尼泊尔、菲

　　：随着武装冲突达到历史高位且针对平民的袭击不断增加1，理解冲突不断演变的性质已成为一项关键的研究优先事项。当前冲突研究范式高度依赖基于文本的数据，将死亡人数作为暴力强度的主要——且往往是唯一——代理指标。尽管这些数据拓展了研究武装冲突的能力，但由于人类报告分布

　　摘要翻译： 全身性抗肿瘤免疫源于肿瘤引流淋巴结（TDLNs）中T细胞的初始激活。尽管肿瘤内T细胞抑制已被充分表征，但TDLNs中是否发生类似抑制以及通过何种机制仍不清楚。研究人员利用成像质谱流式技术（IMC）分析了黑色素瘤患者的TDLNs，在TDLN副皮质区鉴